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Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer

Anfrage an: Europäische Arzneimittel-Agentur

den Zulassungsantrag und den Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer

Anfrage erfolgreich

  • Datum
    6. Januar 2021
  • Frist
    27. Januar 2021
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<< Anfragesteller:in >>
am 06.01.2021
Antrag nach EU-Verordnungen 1049/2001 sowie 1367/2006 Sehr geehrteAntragsteller/in auf Basis der Verordnungen 104…
An Europäische Arzneimittel-Agentur Details
Von
<< Anfragesteller:in >>
Betreff
Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer [#208045]
Datum
6. Januar 2021 21:37
An
Europäische Arzneimittel-Agentur
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Antrag nach EU-Verordnungen 1049/2001 sowie 1367/2006 Sehr geehrteAntragsteller/in auf Basis der Verordnungen 1049/2001 sowie 1367/2006 bitte ich Sie um Übersendung von Dokumenten, die folgende Informationen enthalten:
den Zulassungsantrag und den Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer
Ich weise ausdrücklich darauf hin, dass ich eine Antwort per E-Mail an diese Adresse und nicht über ein Webportal wünsche. Ich möchte Sie um eine Empfangsbestätigung bitten und danke Ihnen für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Antragsteller/in Antragsteller/in Anfragenr: 208045 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/208045/ Postanschrift Antragsteller/in Antragsteller/in << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen << Anfragesteller:in >>
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Europäische Arzneimittel-Agentur
am 07.01.2021
Dear Sir/Madam **ASK-77118 ( https://servicedesk.ema.europa.eu/jira/browse/ASK-77118 ) - Zulassungsantrag und Beu…
Details
Von
Europäische Arzneimittel-Agentur
Betreff
[EMA Service Desk] AskEMA ASK-77118 - Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer [#208045]
Datum
7. Januar 2021 13:05
Status
Warte auf Antwort
eab5ebae-668f-4631-9e3f-4e7e3cb1816e__issueType.png
737 Bytes
Dear Sir/Madam **ASK-77118 ( https://servicedesk.ema.europa.eu/jira/browse/ASK-77118 ) - Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer [#208045] received on 7/Jan/21** Thank you for submitting your request. This is an automated response to confirm that we have received your request; please do not respond directly to this message as this email address is not monitored. A member of Agency staff will now review your request. We will send an acknowledgement of receipt to the email address you have provided, quoting your unique reference number. We endeavour to review all requests as soon as possible, but no later than within 48 hours of receipt, during our normal business hours (see Business hours and holidays ( https://www.ema.europa.eu/en/about-us/contact/business-hours-holidays )). Should you need to contact us in relation to this request please submit your updated query through the webform ( https://www.ema.europa.eu/en/about-us/contact/send-question-european-medicines-agency ), quoting the ASK reference number given above. Kind regards,
Nur eingeloggt sichtbar • 13. Januar 2021 12:22
Infos sind unter https://www.ema.europa.eu/en/medicines/… zu finden.
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