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(konkrete Fragen finden Sie ganz unten) Vorrede: Um die heutigen - absolut ungeheuerlichen - Vorgänge einer mutmaßlich korrupten Steueroasenbehörde ("EMA") noch mal zusammen zu fassen. 1. Biontech/Pfizers Comirnaty Vakzin war das erste Medikament, dass EU (genauer EWR) weit zugelassen worden war. 2. Die Boris-Bananenrepublik England (ohne Schottland und Nordirland) ist KEIN Mitglied des EWR mehr. 3. Modernas Vakzin weißt gegenüber des besten Vakzins (Comirnaty) folgenden Zusatznutzen auf: Bessere Handhabbarkeit aufgrund niedrigerer Temperaturen bei sonst gleicher Wirksamkeit und gleichen Risikoprofils. 4. Laut IQWiG müssen später zugelassene Medikamente gegenüber früher zugelassenen Medikamenten einen erwiesenen ZUSATZNUTZEN bieten. Laut gängiger Meinung ist dies: a) höhere Wirksamkeit b) bessere Verträglichkeit c) geringere Wechselwirkungen mit anderen Meidkamenten 5. Das Vakzin der britischen Betrugsfirma weißt: a) Ein deutlich schlechteres Wirkungsprofil auf (80 statt 95%) b) Es ist allgemein weniger gut verträglich. c) Es gab TOTE, weil Astra Zeneca bei Phase 2, 3 und 4 Studien ähnlich geschlampt hat wie die BAYER AG bei YASMINELLE. Fragen: 1. Liegen dem Paul-Ehrlich-Institut andere Zahlen, Daten, Fakten als die eben präsentieren vor? 2. Nach IFG wird angefragt: Das IQWiG Gutachten, das belegt, dass AstraZeneca einen Zusatznutzen gibt. 3. Hilfsantrag: Sofern das Gutachten nicht existieren sollte: Warum gelten für britische Betrugsfirmen andere Maßstäbe als für deutsche Traditionsunternehmen? Anträge abseits des IFG: Der nicht klagebefugte mündige Verbraucher beantragt: 1. Einen SOFORTIGEN Produktrückruf aller in Deutschland in Verkehr gebrachten, in Verkehr befindlichen, gelagerten oder sonstwie in Umlauf befindlichen Dosen, Chargen, Dokumenten, die ChAdOx1 betreffen. 2. Einen sofortigen Eintrag in die RAPEX Liste in der EU nicht verkehrsfähigen Produkte. 3. Die Zulassung EINSTWEILIG zu widerrufen, bis entsprechende ROTE HAND Briefe im Zusammenhang mit den dem BFarm und Ihrem Haus bekannten Risikogruppe öffentlich gemacht worden sind. Zur Wiederholung: Die Risikogruppe sind: Gebährfähige Frauen im Alter zwischen 16 und 35, die hormonell Schwangerschaften verhüten.