BC007 Korrespondenz

Sehr geehrt Damen und Herren,

viele Long Covid Betroffene sind sehr enttäuscht über die Kommunikation des
BMBF und des BMG zu Long Covid. Wie sie wissen ist LC eine sehr schwere Erkrankung, die sich leider bei vielen chronifiziert. Vor einem Jahr konnte das Medikament BC007 von Berlin Cures 3 von 4 Personen in individuellen Heilversuchen heilen, bei der 4. Person die Symptome stark verbessern. Bis heute konnte die klinische Studie nicht in die Phase 2 starten, u.a. aufgrund von Finanzierungsschwierigkeiten. Dazu meine Frage: Wieso unterstützt das BMG und das BMBF diese Studie nicht? (Die kleine Recover Studie, die mit ein paar hunderttausend Euro unterstützt wird, wird nicht zur Zulassung führen.) Hat das
BMBF überhaupt schon direkt Kontakt zu Berlin Cures aufgenommen?

MfG

Anfrage eingeschlafen

Warte auf Antwort
  • Datum
    21. Juni 2022
  • Frist
    23. Juli 2022
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Mareike Mitschele
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr geehrte Damen und Herren, bitte senden Sie mir Folgendes zu: Sehr geehrt Damen…
An Bundesministerium für Bildung und Forschung Details
Von
Mareike Mitschele
Betreff
BC007 Korrespondenz [#251898]
Datum
21. Juni 2022 20:59
An
Bundesministerium für Bildung und Forschung
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr geehrte Damen und Herren, bitte senden Sie mir Folgendes zu:
Sehr geehrt Damen und Herren, viele Long Covid Betroffene sind sehr enttäuscht über die Kommunikation des BMBF und des BMG zu Long Covid. Wie sie wissen ist LC eine sehr schwere Erkrankung, die sich leider bei vielen chronifiziert. Vor einem Jahr konnte das Medikament BC007 von Berlin Cures 3 von 4 Personen in individuellen Heilversuchen heilen, bei der 4. Person die Symptome stark verbessern. Bis heute konnte die klinische Studie nicht in die Phase 2 starten, u.a. aufgrund von Finanzierungsschwierigkeiten. Dazu meine Frage: Wieso unterstützt das BMG und das BMBF diese Studie nicht? (Die kleine Recover Studie, die mit ein paar hunderttausend Euro unterstützt wird, wird nicht zur Zulassung führen.) Hat das BMBF überhaupt schon direkt Kontakt zu Berlin Cures aufgenommen? MfG
Dies ist ein Antrag auf Zugang zu amtlichen Informationen nach § 1 des Gesetzes zur Regelung des Zugangs zu Informationen des Bundes (IFG) sowie § 3 Umweltinformationsgesetz (UIG), soweit Umweltinformationen im Sinne des § 2 Abs. 3 UIG betroffen sind, sowie § 1 des Gesetzes zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Verbraucherinformation (VIG), soweit Informationen im Sinne des § 1 Abs. 1 VIG betroffen sind. Sollte der Informationszugang Ihres Erachtens gebührenpflichtig sein, möchte ich Sie bitten, mir dies vorab mitzuteilen und detailliert die zu erwartenden Kosten aufzuschlüsseln. Meines Erachtens handelt es sich um eine einfache Auskunft. Gebühren fallen somit nach § 10 IFG bzw. den anderen Vorschriften nicht an. Auslagen dürfen nach BVerwG 7 C 6.15 nicht berechnet werden. Sollten Sie Gebühren veranschlagen wollen, bitte ich gemäß § 2 IFGGebV um Befreiung oder hilfweise Ermäßigung der Gebühren. Ich verweise auf § 7 Abs. 5 IFG/§ 3 Abs. 3 Satz 2 Nr. 1 UIG/§ 4 Abs. 2 VIG und bitte Sie, mir die erbetenen Informationen so schnell wie möglich, spätestens nach Ablauf eines Monats zugänglich zu machen. Kann diese Frist nicht eingehalten werden, müssen Sie mich darüber innerhalb der Frist informieren. Ich bitte Sie um eine Antwort per E-Mail gemäß § 1 Abs. 2 IFG. Ich widerspreche ausdrücklich der Weitergabe meiner Daten an behördenexterne Dritte. Sollten Sie meinen Antrag ablehnen wollen, bitte ich um Mitteilung der Dokumententitel und eine ausführliche Begründung. Ich möchte Sie um eine Empfangsbestätigung bitten und danke Ihnen für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Mareike Mitschele Anfragenr: 251898 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/251898/ Postanschrift Mareike Mitschele << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen Mareike Mitschele
Bundesministerium für Bildung und Forschung
Ihre Anfrage vom 21. Juni 2022 Sehr geehrte Frau Mitschele, vielen Dank für Ihre Anfrage vom 21. Juni 2022. Bei …
Von
Bundesministerium für Bildung und Forschung
Betreff
Ihre Anfrage vom 21. Juni 2022
Datum
23. Juni 2022 09:10
Status
Warte auf Antwort
Sehr geehrte Frau Mitschele, vielen Dank für Ihre Anfrage vom 21. Juni 2022. Bei Ihrer Anfrage handelt es sich nicht um eine IFG-Anfrage, sondern um eine Anfrage, die in den Bereich des Bürgerservice fällt. Bezüglich einer Antwort bitten wir um etwas Geduld. Mit freundlichen Grüßen

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Bundesministerium für Bildung und Forschung
Bundesministerium für Bildung und Forschung Referat 614 Medizinische Forschung; Medizintechnik Aktenzeichen 614GF…
Von
Bundesministerium für Bildung und Forschung
Betreff
BC007 Korrespondenz [#251898]
Datum
6. Juli 2022 17:18
Status
Warte auf Antwort
Bundesministerium für Bildung und Forschung Referat 614 Medizinische Forschung; Medizintechnik Aktenzeichen 614GF-71465-4/10 Berlin, den 6. Juli 2022 Sehr geehrte Frau Mitschele, vielen Dank für Ihre Anfrage vom 21. Juni 2022, in der Sie auf die hohe Priorität der Erforschung des komplexen Krankheitsbildes "Long-Covid" bzw. "Post-Covid" und möglicher Therapieansätze hinweisen. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) nimmt dieses Thema in verschiedenen Fördermaßnahmen in den Blick. Unter anderem hat das BMBF im Mai 2021 einen Förderaufruf zur Erforschung der Spätsymptome von Covid-19 veröffentlicht. Daraufhin haben zehn interdisziplinäre Forschungsverbünde, die Long-Covid aus verschiedenen Blickwinkeln untersuchen, inzwischen ihre Arbeit aufgenommen. Einer von ihnen ist das Verbundforschungsvorhaben "reCOVer", das vom BMBF mit insgesamt 1,2 Mio. Euro gefördert und von der Universitätsklinik Erlangen koordiniert wird. Ziel ist, den Einfluss von Auto-Antikörpern auf Long-Covid zu erforschen. In diesem Zusammenhang soll als möglicher therapeutischer Ansatz auch die Wirkung des von Ihnen angesprochenen Medikaments BC007 bei der Behandlung von Long-Covid in einer klinischen Pilotstudie (Phase II) überprüft werden. Wie Sie richtig anmerken, handelt es sich hierbei um ein frühes Stadium der klinischen Prüfung, die keine klinische Prüfung im Sinne einer Zulassungsstudie darstellt. Die Beantragung und Durchführung von Zulassungsstudien sowie die Beantragung der Zulassung selbst liegt nicht in der Zuständigkeit des BMBF, sondern in der Verantwortung der Hersteller. Mit freundlichen Grüßen,