067-aw-ema-variation-report-redacted-geschw

Dieses Dokument ist Teil der Anfrage „Briefverkehr mit BioNtech

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From:                               - PG Impfstoffe COVID-19 /114 BMG
To:                             "
Cc:                                               @biontech.de"; COVID-19-vaccines;                -111 / 113
                   BMG; 113 BMG
Subject:           AW: EMA/Variation Report
Date:              Dienstag, 14. September 2021 09:19:51
Attachments:       2021.9.4 EMA 9m shelf-life DDL final v3.pdf
                   Var0061-COMIRNATY IB-61 - variation report-redacted.pdf




Lieber              ,

vielen Dank für die schnelle Rückmeldung. In dem Report fordert die EMA ein Konzept durch BioNTech zur
Kommunikation der Verlängerung der Haltbarkeit der bereits im Markt befindlichen Chargen. Ist der DDL
daher auch mit der EMA abgestimmt?

Wie gestern besprochen, würden wir den DDL an die verschiedenen Akteure der nationalen Impfkampagne
weitergeben. Würden Sie hierfür die Datumsangabe noch ergänzen?

Vielen Dank und viele Grüße,



-----Ursprüngliche Nachricht-----
Von:                                     @biontech.de]
Gesendet: Dienstag, 14. September 2021 08:48
An:                  - PG Impfstoffe COVID-19 /114 BMG <                          @bmg.bund.de>
Cc:                                  @biontech.de>;                                @biontech.de>
Betreff: EMA/Variation Report

Guten Morgen,

Nun kann ich anbei mit Ihnen den Variation Report, der die für sie relevanten offiziellen Informationen
enthalten sollte, teilen.



Wenn Sie noch Fragen haben, melden Sie sich gerne bei mir.



Einen schönen Tag und beste Grüße,

Ihr




Anschrift:
BioNTech Europe GmbH
Friedrichstraße 68
10117 Berlin
Germany
1

<https://www.linkedin.com/company/biontech-se/?viewAsMember=true>  
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Sitz der Gesellschaft: BioNTech Europe GmbH, An der Goldgrube 12, 55131 Mainz, Germany Amtsgericht
Mainz HRB 46774 • USt.-IdNr. DE 306 280 123
Geschäftsführer: Dr. Sierk Poetting • Dr. Michael Boehler • Jan Kürschner

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