Inhaltsstoffe MMR-Impfstoff

Anfrage an: Robert Koch-Institut

Ich möchte wissen, welche Neben-, Begleit-, Bei- oder Hilfsstoffe in dem jetzt zur Pflicht werdenden MMR-Impfstoff enthalten sind und bitte um eine vollständige, verifizierte Auflistung aller Inhaltsstoffe dieses Impfstoffes, falls möglich mit Mengenanteilen.

Information nicht vorhanden

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    16. November 2019
  • Frist
    20. Dezember 2019
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<< Anfragesteller:in >>
am 16.11.2019
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr geehrteAntragsteller/in bitte senden Sie mir Folgendes zu: Ich möchte wissen, …
An Robert Koch-Institut Details
Von
<< Anfragesteller:in >>
Betreff
Inhaltsstoffe MMR-Impfstoff [#170485]
Datum
16. November 2019 16:21
An
Robert Koch-Institut
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr geehrteAntragsteller/in bitte senden Sie mir Folgendes zu:
Ich möchte wissen, welche Neben-, Begleit-, Bei- oder Hilfsstoffe in dem jetzt zur Pflicht werdenden MMR-Impfstoff enthalten sind und bitte um eine vollständige, verifizierte Auflistung aller Inhaltsstoffe dieses Impfstoffes, falls möglich mit Mengenanteilen.
Dies ist ein Antrag auf Zugang zu amtlichen Informationen nach § 1 des Gesetzes zur Regelung des Zugangs zu Informationen des Bundes (IFG) sowie § 3 Umweltinformationsgesetz (UIG), soweit Umweltinformationen im Sinne des § 2 Abs. 3 UIG betroffen sind, sowie § 1 des Gesetzes zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Verbraucherinformation (VIG), soweit Informationen im Sinne des § 1 Abs. 1 VIG betroffen sind. Sollte der Informationszugang Ihres Erachtens gebührenpflichtig sein, möchte ich Sie bitten, mir dies vorab mitzuteilen und detailliert die zu erwartenden Kosten aufzuschlüsseln. Meines Erachtens handelt es sich um eine einfache Auskunft. Gebühren fallen somit nach § 10 IFG bzw. den anderen Vorschriften nicht an. Auslagen dürfen nach BVerwG 7 C 6.15 nicht berechnet werden. Ich verweise auf § 7 Abs. 5 IFG/§ 3 Abs. 3 Satz 2 Nr. 1 UIG/§ 4 Abs. 2 VIG und bitte Sie, mir die erbetenen Informationen so schnell wie möglich, spätestens nach Ablauf eines Monats zugänglich zu machen. Kann diese Frist nicht eingehalten werden, müssen Sie mich darüber innerhalb der Frist informieren. Ich bitte Sie um eine Antwort per E-Mail gemäß § 1 Abs. 2 IFG. Ich widerspreche ausdrücklich der Weitergabe meiner Daten an Dritte. Ich möchte Sie um eine Empfangsbestätigung bitten und danke Ihnen für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Antragsteller/in Antragsteller/in <<E-Mail-Adresse>>
Mit freundlichen Grüßen << Anfragesteller:in >>
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Robert Koch-Institut
am 19.12.2019
Sehr geehrteAntragsteller/in umfassende Informationen zu allen in Deutschland zugelassenen Impfstoffen finden Sie…
Details
Von
Robert Koch-Institut
Betreff
AW: Inhaltsstoffe MMR-Impfstoff [#170485]
Datum
19. Dezember 2019 13:41
Status
Anfrage abgeschlossen
Sehr geehrteAntragsteller/in umfassende Informationen zu allen in Deutschland zugelassenen Impfstoffen finden Sie auf der Internet-Seite des Paul-Ehrlich-Instituts als Arzneimittelzulassungsbehörde unter www.pei.de. Auch wegen weitergehender Fragen bitten wir Sie, sich dorthin zu wenden. Mit freundlichen Grüßen
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<< Anfragesteller:in >>
am 19.12.2019
Sehr geehrteAntragsteller/in danke für den Hinweis. Ich habe dort u.a. für den Impfstoff Priorix die Information f…
An Robert Koch-Institut Details
Von
<< Anfragesteller:in >>
Betreff
AW: Inhaltsstoffe MMR-Impfstoff [#170485]
Datum
19. Dezember 2019 21:06
An
Robert Koch-Institut
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr geehrteAntragsteller/in danke für den Hinweis. Ich habe dort u.a. für den Impfstoff Priorix die Information für Anwender ("Beipackzettel") gefunden: https://portal.dimdi.de/amispb/doc/pei/Web/2603836-palde-20090601.pdf und auch die entsprechende Fachinformation: https://portal.dimdi.de/amispb/doc/pei/Web/2603836-spcde-20090601.pdf Ich stelle fest, dass dieser Impfstoff neben problematischen Herstellungsmaterialien, z.B. tierische Fremdeiweise und Krebszellen, einige hochproblematische Begleitstoffe enthält, z.B. Phenolrot, Antibiotika (Neomycinsulfat) und weitere potentielle Allergene (z.B. Lactose). Mengenangaben hierzu sind nicht zu entnehmen. Ob die Inhaltsstoffe ungeprüft vom Hersteller so benannt sind, oder ob es eine Überprüfung des Impfstoffes auf unbeabsichtigte Anteile weiterer Schadstoffe (z.B. gängige Umweltschadstoffe) gibt, so wie z.B. in der Lebensmittelüberwachung, ist nicht ersichtlich. Weiter fällt mir auf, dass unerwünschte Folgen der Impfung zu nicht unerheblichem Teil Symptome oder Komplikationen der beimpften Erkrankungen sind ("Mittelohrentzündung, geschwollene Lymphknoten, Konjunktivitis, Bronchitis, Husten, Schwellung der Ohrspeicheldrüsen, Hautausschlag, Fieber, Infektionen der oberen Atemwege" ...) und auch, dass diejenigen unerwünschten Ereignisse, die erst nach Markteinführung berichtet wurden, z.T. schwerwiegend, bleibend bis lebensbedrohlich sind, u.a."plötzliche lebensbedrohliche allergische Reaktion, Entzündung der Hirnhäute, ds Gehirns, des Rückenmarks und der peripheren Nerven, aufsteigende Lähmungen bis hinzur Atemlähmung" und dass hierfür keine Zahlenwerte zur Häufigkeit benannt sind (was genau bedeutet "bei wenigen Gelegenheiten"? - das sind ja doch sehr heftige Folgen!) Und wie kommt es, dass gerade diese sehr folgenschweren Nebenwirkungen erst nach Markteinführung bekannt werden? Da Sie mich mit meinen Fragen auf das Paul-Ehrlich-Institut verweisen, werde ich diese Fragen dann dort stellen. Mit freundlichen Grüßen Antragsteller/in Antragsteller/in Anfragenr: 170485 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/170485
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