mRNA Medikamente

Anfrage an: Paul-Ehrlich-Institut

Welche Medikamente auf mRNA-Basis wurden bis jetzt - Stand August 2021 - für den deutschen Markt zugelassen? Welche Medikamente auf mRNA-Basis durchlaufen gerade Studien und sind bis jetzt nicht zugelassen? Seit wann wird an der mRNA-Technologie in Bezug auf Medikamente geforscht?

Anfrage erfolgreich

  • Datum
    23. August 2021
  • Frist
    25. September 2021
  • 4 Follower:innen
<< Anfragesteller:in >>
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr Antragsteller/in bitte senden Sie mir Folgendes zu: Welche Medikamente auf mRN…
An Paul-Ehrlich-Institut Details
Von
<< Anfragesteller:in >>
Betreff
mRNA Medikamente [#227234]
Datum
23. August 2021 08:20
An
Paul-Ehrlich-Institut
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr Antragsteller/in bitte senden Sie mir Folgendes zu:
Welche Medikamente auf mRNA-Basis wurden bis jetzt - Stand August 2021 - für den deutschen Markt zugelassen? Welche Medikamente auf mRNA-Basis durchlaufen gerade Studien und sind bis jetzt nicht zugelassen? Seit wann wird an der mRNA-Technologie in Bezug auf Medikamente geforscht?
Dies ist ein Antrag auf Zugang zu amtlichen Informationen nach § 1 des Gesetzes zur Regelung des Zugangs zu Informationen des Bundes (IFG) sowie § 3 Umweltinformationsgesetz (UIG), soweit Umweltinformationen im Sinne des § 2 Abs. 3 UIG betroffen sind, sowie § 1 des Gesetzes zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Verbraucherinformation (VIG), soweit Informationen im Sinne des § 1 Abs. 1 VIG betroffen sind. Sollte der Informationszugang Ihres Erachtens gebührenpflichtig sein, möchte ich Sie bitten, mir dies vorab mitzuteilen und detailliert die zu erwartenden Kosten aufzuschlüsseln. Meines Erachtens handelt es sich um eine einfache Auskunft. Gebühren fallen somit nach § 10 IFG bzw. den anderen Vorschriften nicht an. Auslagen dürfen nach BVerwG 7 C 6.15 nicht berechnet werden. Sollten Sie Gebühren veranschlagen wollen, bitte ich gemäß § 2 IFGGebV um Befreiung oder hilfweise Ermäßigung der Gebühren. Ich verweise auf § 7 Abs. 5 IFG/§ 3 Abs. 3 Satz 2 Nr. 1 UIG/§ 4 Abs. 2 VIG und bitte Sie, mir die erbetenen Informationen so schnell wie möglich, spätestens nach Ablauf eines Monats zugänglich zu machen. Kann diese Frist nicht eingehalten werden, müssen Sie mich darüber innerhalb der Frist informieren. Ich bitte Sie um eine Antwort per E-Mail gemäß § 1 Abs. 2 IFG. Ich widerspreche ausdrücklich der Weitergabe meiner Daten an behördenexterne Dritte. Sollten Sie meinen Antrag ablehnen wollen, bitte ich um Mitteilung der Dokumententitel und eine ausführliche Begründung. Ich möchte Sie um eine Empfangsbestätigung bitten und danke Ihnen für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Antragsteller/in Antragsteller/in Anfragenr: 227234 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/227234/ Postanschrift Antragsteller/in Antragsteller/in << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen << Anfragesteller:in >>

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Paul-Ehrlich-Institut
Sehr geehrte/r Frau/Herr Antragsteller/in, die mRNA-Impfstoffe Comirnaty (BioNTech, 21.12.21) und Spikevax (Mode…
Von
Paul-Ehrlich-Institut
Betreff
AW: mRNA Medikamente [#227234]
Datum
9. September 2021 10:52
Status
Anfrage abgeschlossen
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2,4 KB


Sehr geehrte/r Frau/Herr Antragsteller/in, die mRNA-Impfstoffe Comirnaty (BioNTech, 21.12.21) und Spikevax (Moderna 06.01.21) waren die ersten Arzneimittel auf mRNA-Basis, die für Deutschland (und EU/EWR) zugelassen wurden. Diese Technologie wurde und wird insbesondere für die Anwendung als therapeutische Impfung gegen bestimmte Krebserkrankungen entwickelt, klinische Prüfungen zu dieser Indikation wurden bereits durchgeführt. Klinische Prüfungen zu mRNA-Arzneimitteln können Sie unter www.clinicaltrialsregister.eu<http://www.clinicaltrialsregister.eu> recherchieren. Seit wann zu der Technologie geforscht wird, kann ich Ihnen nicht sagen. Das Paul-Ehrlich-Institut wird erst eingebunden, wenn es um die regulatorische Entwicklung geht. Mit freundlichen Grüßen