Anfragen an Europäische Arzneimittel-Agentur
Ihre Suche ergab 43 Ergebnisse.
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Impfstoffzulassungsverfahren Sinovac (Coronavac) und Sinopharm (BBIBP-CorV)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre, 5 Monate her -
Verlängerung der Zulassung von Covid-19-Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre, 6 Monate her -
Impfstoff Novavax
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 2 Jahre, 6 Monate her -
Zulassung von nicht MRNA ODER Vector basierten Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 2 Jahre, 7 Monate her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 2 Jahre, 7 Monate her -
Novavax gegen SarsCov2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre, 7 Monate her -
Zulassung Sinovac
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 2 Jahre, 8 Monate her -
Assessment Report Renewal Procedure DE/H/1250/001/R/001
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 2 Jahre, 9 Monate her -
Korrespondenz mit deutschen Behörden zum tlw. Impfstopp der AstraZeneca-Impfung am 30.03.2021
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 2 Jahre, 11 Monate her -
PSUSA/00003162/201801
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage wurde zurückgezogen, 3 Jahre, 1 Monat her -
Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff mRNA-1273 von Moderna
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Jahre, 3 Monate her -
Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Jahre, 3 Monate her -
BNT162b2 - Unterlagenanforderung
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage abgelehnt, 3 Jahre, 4 Monate her -
Nachweise für SARS-CoV-2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 3 Jahre, 4 Monate her -
Zulassungsunterlagen/Assessment Reports von Gardasil 9
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 3 Jahre, 7 Monate her -
Zulassungsunterlagen/Assessment Reports von Gardasil
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 3 Jahre, 9 Monate her -
Zulassungsunterlagen/Assessment Reports von Cervarix
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 3 Jahre, 9 Monate her -
Verfahrensweise "Zugang zu Dokumenten"
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage abgelehnt, 4 Jahre, 7 Monate her