Anfragen an Europäische Arzneimittel-Agentur
Ihre Suche ergab 13 Ergebnisse.
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Comirnaty Einfrieren Auftauen Sicherheit Impfstoff
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Monat, 3 Wochen her -
Kosten für Dienstwagen im Jahr 2020 - EMA
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 5 Monate her -
Myo/Perikarditis im Zusammenhang mit mRNA -Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 7 Monate, 1 Woche her -
CERTIFICATES OF BATCH COMPLIANCE (EU/1/20/1528/001 EU/1/20/1528/002 EU/1/20/1528/003 EU/1/20/1528/004)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 9 Monate her -
Comirnaty für Kinder
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 9 Monate, 1 Woche her -
Bewertung der bedingten Zulassungsverlängerung Comirnaty und Spikevax , Nutzen-Risk-Bewertung
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 10 Monate, 4 Wochen her -
Resultate zur PROLIFIC2020 Studie
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 11 Monate her -
Impfstoffzulassungsverfahren Sinovac (Coronavac) und Sinopharm (BBIBP-CorV)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 3 Monate her -
Verlängerung der Zulassung von Covid-19-Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 3 Monate her -
Novavax gegen SarsCov2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 5 Monate her -
Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff mRNA-1273 von Moderna
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre her -
Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre her