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"content": "Sehr Antragsteller/in\n\r\n\r\nEs wird auf die öffentlich zugängliche Informationen und den Bewertungsbericht zur Verlängerung der Zulassung von Comirnaty auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) verwiesen. (https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report/comirnaty-h-c-5735-r-0046-epar-assessment-report-renewal_en.pdf) Darin wird vom zuständigen Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ein positives Risiko-Nutzen Verhältnis des Impfstoffs weiterhin bestätigt. Deutschland ist in diesem Ausschuss als Mitgliedstaat der Europäischen Union vertreten.\r\n\r\n\r\nBei weiteren Fragen zur Zulassung von Impfstoffen können Sie sich an die zuständige Bundesoberbehörde in Deutschland - das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - wenden (www.pei.de<http://www.pei.de>).\r\n\r\nMit freundlichen Grüßen",
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