Zusammenfassung der Ergebnisse

	Anfrage abgelehnt Die Behörde weigert sich, die Information zur Verfügung zu stellen.	2
	Information nicht vorhanden Die Information existiert bei der Behörde nicht.	1

14 Anfragen an diese Behörde

• Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff mRNA-1273 von Moderna
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Warte auf Antwort, 1 Woche, 5 Tage her

• Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff Comirnaty (ehemals BNT162b2) von Biontech / Pfizer
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Warte auf Antwort, 2 Wochen, 3 Tage her

• BNT162b2 - Unterlagenanforderung
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Anfrage abgelehnt, 1 Monat, 1 Woche her

• Assessment Report Renewal Procedure DE/H/1250/001/R/001
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Monat, 1 Woche her

• PSUSA/00003162/201801
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Monat, 1 Woche her

• Nachweise für SARS-CoV-2
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Information nicht vorhanden, 1 Monat, 1 Woche her

• Zulassungsunterlagen/Assessment Reports von Gardasil 9
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Anfrage muss klassifiziert werden, 5 Monate her

• Zulassungsunterlagen/Assessment Reports von Gardasil
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Antwort verspätet, 6 Monate, 4 Wochen her

• Zulassungsunterlagen/Assessment Reports von Cervarix
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Antwort verspätet, 6 Monate, 4 Wochen her

• Verfahrensweise "Zugang zu Dokumenten"
  Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
  Anfrage abgelehnt, 1 Jahr, 4 Monate her

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