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In der AMIS-Datenbank veröffentlichte Informationen zu octenisept Lösung, Stand: 12.09.2019

Dieses Dokument ist Teil der Anfrage „Zulassungsverfahren octenisept®

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Arzneimittel-Informationssystc X [iam ee © & hitps://portal.dimdi.de/amis-off/serviet/FlowController/Documents-display#_DEFANCHOR_ B | sx - OW Ik O © Dokumente|| Dokumente} Seeeateneed eecree 29.11.2017 Fachinformation (deu 14.01.2019 Gebrauchsinformationmda) 14.01.2019 Fachinformation (deutsch) Srrese (nicht vorhanden) (nicht vorhanden) Sarmaee Bei dem nachfolgenden Ergebnisbericht handelt es sich um Datendes Sponsors ‘oder des pharmazeutischen Unternehmers, der Inhaber der Zulassung ist. ~ Ergebnisbericht (PDF) _zugehérige EudraCT-Nummer 2006-001855-37 Das Arzneimittel wurde als Test-Priffpraparat verwendet. ears (nicht vorhanden) (nicht vorhanden) oe (nicht vorhanden) (nicht vorhanden) |Weitergehende Zulassungsinformationen zu diesem Arzneimitel kénnen Sie auch unkompliziert bei uns erwerben! Allgemeine Angaben jangsnumme: Administrative Daten Antragsteller: —Schilke & Mayr GmbH Verkehrsfahig Zulassungs-/Reg-Nr.(AMG76) : 32834.00.00 Zusammensetzung Arzneilich wirksameBestandteile [ASK-Nr. [Stoffname [Stoffmenge| [Octenidindinydrochlorid [0.19 [Phenoxyethanol (Ph.Eur) [2.9 2 SSRseee oeeeueaed 13.11.2006 _Fachinformation (deu 20.07.2006 _Fachinformation (deu 5. Soeporeoie) 12.03.2019 Gebrauchsinformation (deutsch) Sarmaee Bei dem nachfolgenden Ergebnisbericht handelt es sich um Datendes Sponsors Bouatearea i anager = Ergebnisbericht (PDF) _zugehérige EudraCT-Nummer 2006-001855-37 Das Arzneimittel wurde als Test-Prifpraparat verwendet. Rae (nicht vorhanden) (nicht vorhanden)
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