Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona

unter Bezug auf die Studie "Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line" (https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73) bitte ich um folgende Unterlagen und Informationen:
- Konsequenzen des BMG hinsichtlich Verwendung und Zulassung des Impfstoffs von BIONTech
- Massnahmen und Weisungen an Ärzte zur Verwendung dieses Impfstoffes
- Unterlagen, aus denen Handlungsanweisungen und Einschätzungen zum Impfrisiko und Nebenwirkungen hervorgehen

Anfrage teilweise erfolgreich

  • Datum
    4. Juli 2023
  • Frist
    8. August 2023
  • Ein:e Follower:in
<< Anfragesteller:in >>
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Guten Tag, bitte senden Sie mir Folgendes zu: unter Bezug auf die Studie "Intr…
An Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
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Betreff
Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona [#283129]
Datum
4. Juli 2023 11:30
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Guten Tag, bitte senden Sie mir Folgendes zu:
unter Bezug auf die Studie "Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line" (https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73) bitte ich um folgende Unterlagen und Informationen: - Konsequenzen des BMG hinsichtlich Verwendung und Zulassung des Impfstoffs von BIONTech - Massnahmen und Weisungen an Ärzte zur Verwendung dieses Impfstoffes - Unterlagen, aus denen Handlungsanweisungen und Einschätzungen zum Impfrisiko und Nebenwirkungen hervorgehen
Dies ist ein Antrag auf Zugang zu amtlichen Informationen nach § 1 des Gesetzes zur Regelung des Zugangs zu Informationen des Bundes (IFG) sowie § 3 Umweltinformationsgesetz (UIG), soweit Umweltinformationen im Sinne des § 2 Abs. 3 UIG betroffen sind, sowie § 1 des Gesetzes zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Verbraucherinformation (VIG), soweit Informationen im Sinne des § 1 Abs. 1 VIG betroffen sind. Sollte der Informationszugang Ihres Erachtens gebührenpflichtig sein, möchte ich Sie bitten, mir dies vorab mitzuteilen und detailliert die zu erwartenden Kosten aufzuschlüsseln. Meines Erachtens handelt es sich um eine einfache Auskunft. Gebühren fallen somit nach § 10 IFG bzw. den anderen Vorschriften nicht an. Auslagen dürfen nach BVerwG 7 C 6.15 nicht berechnet werden. Sollten Sie Gebühren veranschlagen wollen, bitte ich gemäß § 2 IFGGebV um Befreiung oder hilfsweise Ermäßigung der Gebühren. Ich verweise auf § 7 Abs. 5 IFG/§ 3 Abs. 3 Satz 2 Nr. 1 UIG/§ 4 Abs. 2 VIG und bitte Sie, mir die erbetenen Informationen so schnell wie möglich, spätestens nach Ablauf eines Monats zugänglich zu machen. Kann diese Frist nicht eingehalten werden, müssen Sie mich darüber innerhalb der Frist informieren. Ich bitte Sie um eine Antwort per E-Mail gemäß § 1 Abs. 2 IFG. Ich widerspreche ausdrücklich der Weitergabe meiner Daten an behördenexterne Dritte. Sollten Sie meinen Antrag ablehnen wollen, bitte ich um Mitteilung der Dokumententitel und eine ausführliche Begründung. Ich möchte Sie um eine Empfangsbestätigung bitten und danke Ihnen für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen << Antragsteller:in >> << Antragsteller:in >> Anfragenr: 283129 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/283129/ Postanschrift << Antragsteller:in >> << Antragsteller:in >> << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen << Anfragesteller:in >>
Bundesministerium für Gesundheit
Eingangsbestätigung, Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 …
Von
Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
Eingangsbestätigung, Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vit... [#283129]
Datum
4. Juli 2023 11:50
Status
Warte auf Antwort
Sehr [geschwärzt], wie gewünscht bestätige ich den Eingang Ihrer unten stehenden Mail. Die von Ihnen übermittelten personenbezogenen Daten (z.B. Name und Anschrift) wurden bzw. werden zum Zwecke der Kontaktaufnahme und Bearbeitung Ihres Anliegens verarbeitet. Die Rechtsgrundlage dafür ist Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe e Datenschutz-Grundverordnung in Verbindung mit § 3 Bundesdatenschutzgesetz. Ihre Daten werden gemäß den für die Aufbewahrung von Schriftgut geltenden Fristen der Registraturrichtlinie, die die Gemeinsame Geschäftsordnung der Bundesministerien (GGO) ergänzt, gespeichert. Weitere Informationen hierzu und über Ihre Betroffenenrechte finden Sie in der Datenschutzerklärung des BMG: https://www.bundesgesundheitsministerium.de/datenschutz.html. Mit freundlichen Grüßen [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] +[geschwärzt] ([geschwärzt])[geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] "[geschwärzt]" [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] "[geschwärzt]" ([geschwärzt]) [geschwärzt] [geschwärzt],[geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] ([geschwärzt]) [geschwärzt] ([geschwärzt]), [geschwärzt], [geschwärzt] ([geschwärzt]), [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt]! [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt]
Bundesministerium für Gesundheit
Sehr [geschwärzt], ich nehme Bezug auf Ihren untenstehenden Antrag. Zu der Frage des Risikos einer Integration d…
Von
Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
AW: Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona [#283129]
Datum
2. August 2023 16:19
Status
Warte auf Antwort
Sehr [geschwärzt], ich nehme Bezug auf Ihren untenstehenden Antrag. Zu der Frage des Risikos einer Integration der mRNA ins menschliche Genom wird auf die Stellungnahme des Paul-Ehrlich-Instituts verwiesen, das in Deutschland für die Bewertung der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit im Rahmen der Zulassung von Impfstoffen zuständig ist (www.pei.de/SharedDocs/FAQs/DE/coronavirus/sicherheit-wirksamkeit-impfstoff/7-coronavirus-impfstoff-covid-19-gefahr-integration-mrna-impfstoffe-genom.html). Hinsichtlich der Bewertung des Nutzen-Risiko Profils der zugelassenen Impfstoffe wird auf die öffentlich zugänglichen Bewertungsberichte der Europäischen Arzneimittel-Agentur und hinsichtlich des Nebenwirkungsprofils auf die Produktinformationstexte verwiesen, die über den folgenden Link zugänglich sind (https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-medicines#authorised-covid-19-vaccines-section ). Es ist des Weiteren darauf hinzuweisen, dass es sich bei der in der Studie "Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line" verwendeten Zelllinie (humane Hepatom-Zelllinie HuH7) um eine immortalisierte Zelllinie mit aberranter Genexpression handelt und die gewählte vergleichsweise hohe Dosierung keine weiteren Rückschlüsse zulässt. Zu Ihrer Frage nach Maßnahmen und Weisungen an Ärzte teilen wir Ihnen mit, dass in Deutschland die Ständige Impfkommission (STIKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) gemäß § 20 Abs. 2 Satz 3 des Infektionsschutzgesetzes (IfSG) Empfehlungen zur Durchführung von Schutzimpfungen beim Menschen abgibt. Bei der Entwicklung der Impfempfehlungen orientiert sich die STIKO an den Kriterien der evidenzbasierten Medizin. Die Empfehlungen der STIKO haben zwar keine unmittelbare rechtliche Wirkung, gelten jedoch als medizinischer Standard. Sie bilden die Grundlage für öffentliche Impfempfehlungen der Bundesländer sowie für die Schutzimpfungsrichtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Die aktuellen STIKO-Empfehlungen zur COVID-19-Impfung sind über folgenden Link abrufbar: https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/Impfempfehlung-Zusfassung.html?nn=13490888 Zu Materialien, die Ärztinnen und Ärzte im Rahmen der Impfaufklärung nutzen können, wird auf das Aufklärungsmerkblatt und den Anamnese- und Einwilligungsbogen, die vom Deutschen Grünen Kreuz e.V. in Kooperation mit dem RKI erstellt wurden, verwiesen. Die Materialien, die in Leichter Sprache und mehreren Fremdsprachen zur Verfügung stehen, sind über folgenden Link zugänglich: https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/Materialien/COVID-19-Aufklaerungsbogen-Tab.html Mit freundlichen Grüßen [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] +[geschwärzt] ([geschwärzt])[geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [#[geschwärzt]] <[geschwärzt]> [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] <[geschwärzt]> [geschwärzt] [#[geschwärzt]] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] "[geschwärzt]" ([geschwärzt]) [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] ([geschwärzt]) [geschwärzt] ([geschwärzt]), [geschwärzt], [geschwärzt] ([geschwärzt]), [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt]! [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt]
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Guten Tag, Danke für Ihre Antwort - Sie gehen jedoch nicht auf den Inhalt der Studie und damit auf den Inhalt mei…
An Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
<< Anfragesteller:in >>
Betreff
AW: Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona [#283129]
Datum
8. August 2023 13:16
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Guten Tag, Danke für Ihre Antwort - Sie gehen jedoch nicht auf den Inhalt der Studie und damit auf den Inhalt meiner Anfrage ein: Ihre Äußerung "Es ist des Weiteren darauf hinzuweisen, dass es sich bei der in der Studie "Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line" verwendeten Zelllinie (humane Hepatom-Zelllinie HuH7) um eine immortalisierte Zelllinie mit aberranter Genexpression handelt und die gewählte vergleichsweise hohe Dosierung keine weiteren Rückschlüsse zulässt." widerlegt weder die Aussage der Studie, dass sich die mRNA in die Leberzellen in die Erbinformation einbaut, noch gehen Sie auf die Tatsache ein, dass in der Studie der Beweis erbracht wurde, dass dies ursächlich für Impfschäden, wie beispielsweise eine Autoimmunerkrankung im bereich der Leber, ist. Da die anderen Verweise auf Informationen weder qualifiziert mit meiner Anfrage in Zusammenhang stehen, muss ich davon ausgehen, dass es keine Informationen oder keinen Willen gibt, mir diese Informationen zugänglich zu machen. Auch scheint man im BMG nicht über den Inhalt dieser Studie und die daraus zu ziehenden Schlussfolgerungen im Bilde zu sein. Es ist Ihre Aufgabe, qualifiziert diese Anfrage zu beantworten und es ist Ihre Verpflichtung, aus solchen Studien zeitnah Konsequenzen zu ziehen, um die Bürger vor eben solchen Imfnebenwirkungen zu schützen. Ich bitte daher erneut um eine QUALIFIZIERTE Antwort. Mit freundlichen Grüßen << Antragsteller:in >> << Antragsteller:in >>
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Guten Tag, Nachtrag zu Ihrer Antwort: Wie unter https://cls.shop/de/blog/huh7-zellen nachzulesen, ist die HuH7 Ze…
An Bundesministerium für Gesundheit Details
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Betreff
AW: Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona [#283129]
Datum
10. August 2023 18:04
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Guten Tag, Nachtrag zu Ihrer Antwort: Wie unter https://cls.shop/de/blog/huh7-zellen nachzulesen, ist die HuH7 Zelllinie: "(...) ein hervorragender Ersatz für menschliche Hepatozyten. Sie kann Forschern helfen, hepatische Medikamententransporter zu untersuchen und die Wechselwirkung bestimmter Medikamente mit MRPs (Multi-Drug-Resistance-associated Proteins) zu verstehen." Ich bitte daher um Nachweis Ihrer Aussage "Ihre Äußerung "Es ist des Weiteren darauf hinzuweisen, dass es sich bei der in der Studie "Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line" verwendeten Zelllinie (humane Hepatom-Zelllinie HuH7) um eine immortalisierte Zelllinie mit aberranter Genexpression handelt und die gewählte vergleichsweise hohe Dosierung keine weiteren Rückschlüsse zulässt", in welchem Sie mittels wissenschaftlicher Fakten nachweisen, dass die Aussage der Studie falsch ist! Mit freundlichen Grüßen << Antragsteller:in >> << Antragsteller:in >>
<< Anfragesteller:in >>
Guten Tag, meine Informationsfreiheitsanfrage „Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVI…
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<< Anfragesteller:in >>
Betreff
AW: Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona [#283129]
Datum
29. August 2023 11:11
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Guten Tag, meine Informationsfreiheitsanfrage „Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona“ vom 04.07.2023 (#283129) wurde von Ihnen nicht in der gesetzlich vorgeschriebenen Zeit beantwortet. Sie haben die Frist mittlerweile um 22 Tage überschritten. Bitte informieren Sie mich umgehend über den Stand meiner Anfrage. Mit freundlichen Grüßen << Antragsteller:in >> << Antragsteller:in >>

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Bundesministerium für Gesundheit
Sehr << Antragsteller:in >> zu Ihren erneuten Nachfragen vom 08. August 2023 und vom 10. August 2023 …
Von
Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
IFG Antrag << Antragsteller:in >> << Antragsteller:in >>, Studie Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line und Impfnebenwirkungen Corona [#283129]
Datum
5. September 2023 14:36
Status
Anfrage abgeschlossen
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1,6 KB


Sehr << Antragsteller:in >> zu Ihren erneuten Nachfragen vom 08. August 2023 und vom 10. August 2023 teile ich Ihnen Folgendes mit: Der Informationszugangsanspruch gemäß § 1 Absatz 1 Satz 1 IFG ist nur auf Informationen gerichtet, die sich aus bei der Behörde vorhandene Aufzeichnungen ergeben. Das IFG kennt keine Informationsbeschaffungspflicht der Behörde. (BVerfG, Beschl. v. 20.6.2017 - 1 BvR 1978/13; BVerwG, Beschl. vom 27. 5. 2013 - 7 B 43/12; Schoch, Informationsfreiheitsrecht, 2. Auflage 2016, § 2 Rn. 36). Andere als die Ihnen bereits übersandten Informationen sind im Bundesministerium für Gesundheit zu den von Ihnen nachgefragten Themen (Konsequenzen des BMG hinsichtlich Verwendung und Zulassung des Impfstoffs von BIONTech, Maßnahmen und Weisungen an Ärzte zur Verwendung des Impfstoffs, Handlungsanweisungen und Einschätzungen zu Impfrisiko und Nebenwirkungen) nicht vorhanden. Ihre weiteren Nachfragen zu der Studie "Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line" richten sich nicht auf Zugang oder Auskunft zu vorhandenen amtlichen Aufzeichnungen, sondern auf erklärende Antworten oder Stellungnahmen zu einer konkreten Fragestellung. Für die in Anspruch genommene Stelle besteht keine Pflicht zur Informationsbeschaffung. Es besteht weder ein Anspruch darauf, dass das BMG den aus öffentlich zugänglichen Quellen ersichtlichen Stand der Wissenschaft für den Antragsteller aufbereitet und einordnet, noch ist das Verfassen von Stellungnahmen oder Erläuterungen im IFG vorgesehen. Es gewährt erst recht keinen Anspruch darauf, dass die Behörde einen wissenschaftlichen Diskurs mit dem Antragsteller führt. Mit freundlichen Grüßen