Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2

Bis wann werden Totimpfstoffe (z.B. Präparate von Novavax oder Sanofi) gegen das Corona-Virus in Deutschland zugelassen sein? Plant die Bundesregierung, solche Totimpfstoffe zu beschaffen und zur Verfügung zu stellen? Falls ja, bis wann?

Anfrage eingeschlafen

Warte auf Antwort
  • Datum
    31. Juli 2021
  • Frist
    4. September 2021
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Hans Müller
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr geehrte Damen und Herren, bitte senden Sie mir Folgendes zu: Bis wann werden T…
An Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
Hans Müller
Betreff
Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2 [#225883]
Datum
31. Juli 2021 08:40
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Antrag nach dem IFG/UIG/VIG Sehr geehrte Damen und Herren, bitte senden Sie mir Folgendes zu:
Bis wann werden Totimpfstoffe (z.B. Präparate von Novavax oder Sanofi) gegen das Corona-Virus in Deutschland zugelassen sein? Plant die Bundesregierung, solche Totimpfstoffe zu beschaffen und zur Verfügung zu stellen? Falls ja, bis wann?
Dies ist ein Antrag auf Zugang zu amtlichen Informationen nach § 1 des Gesetzes zur Regelung des Zugangs zu Informationen des Bundes (IFG) sowie § 3 Umweltinformationsgesetz (UIG), soweit Umweltinformationen im Sinne des § 2 Abs. 3 UIG betroffen sind, sowie § 1 des Gesetzes zur Verbesserung der gesundheitsbezogenen Verbraucherinformation (VIG), soweit Informationen im Sinne des § 1 Abs. 1 VIG betroffen sind. Sollte der Informationszugang Ihres Erachtens gebührenpflichtig sein, möchte ich Sie bitten, mir dies vorab mitzuteilen und detailliert die zu erwartenden Kosten aufzuschlüsseln. Meines Erachtens handelt es sich um eine einfache Auskunft. Gebühren fallen somit nach § 10 IFG bzw. den anderen Vorschriften nicht an. Auslagen dürfen nach BVerwG 7 C 6.15 nicht berechnet werden. Sollten Sie Gebühren veranschlagen wollen, bitte ich gemäß § 2 IFGGebV um Befreiung oder hilfweise Ermäßigung der Gebühren. Ich verweise auf § 7 Abs. 5 IFG/§ 3 Abs. 3 Satz 2 Nr. 1 UIG/§ 4 Abs. 2 VIG und bitte Sie, mir die erbetenen Informationen so schnell wie möglich, spätestens nach Ablauf eines Monats zugänglich zu machen. Kann diese Frist nicht eingehalten werden, müssen Sie mich darüber innerhalb der Frist informieren. Ich bitte Sie um eine Antwort per E-Mail gemäß § 1 Abs. 2 IFG. Ich widerspreche ausdrücklich der Weitergabe meiner Daten an behördenexterne Dritte. Sollten Sie meinen Antrag ablehnen wollen, bitte ich um Mitteilung der Dokumententitel und eine ausführliche Begründung. Ich möchte Sie um eine Empfangsbestätigung bitten und danke Ihnen für Ihre Mühe! Mit freundlichen Grüßen Hans Müller Anfragenr: 225883 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/225883/ Postanschrift Hans Müller << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen Hans Müller
Bundesministerium für Gesundheit
Sehr geehrter Herr Müller, zu Ihrer unten stehenden Anfrage teile ich Ihnen Folgendes mit: Die von Ihnen genannt…
Von
Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
Abgabenachricht, Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2[#225883]
Datum
6. August 2021 07:12
Status
Warte auf Antwort
Sehr geehrter Herr Müller, zu Ihrer unten stehenden Anfrage teile ich Ihnen Folgendes mit: Die von Ihnen genannten Rechtsvorschriften (§ 1 IFG, § 3 UIG, § 1 VIG) sind nicht einschlägig: Die Anwendungsbereiche des Umweltinformationsgesetzes und des Verbraucherinformationsgesetzes sind nicht eröffnet. Das Informationsfreiheitsgesetz ist nicht betroffen, da sich Ihr Antrag nicht auf Zugang zu amtlichen Aufzeichnungen, sondern auf erklärende Antworten zu konkreten Fragestellungen richtet. Ihre Anfrage wurde daher an das zuständige Fachreferat weitergeleitet und wird von dort beantwortet. Ich bitte ferner um Berücksichtigung, dass das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zur Zeit ein sehr hohes Aufkommen an Anfragen hat. Das BMG steht in besonderer Verantwortung, an zentraler Stelle an der Bewältigung der Krise durch die Auswirkungen des Coronavirus (COVID-19) mitzuwirken. Da insbesondere Informationen im Zusammenhang mit der Bewältigung der COVID19-Krise nachgefragt sind, müssen zur Beantwortung immer auch die mit der Krisenbewältigung ohnehin stark ausgelasteten Einheiten mit befasst werden. Wir arbeiten mit Nachdruck an der Bearbeitung der eingegangenen Anfragen, die vielfach sehr umfangreich sind. Ich bitte daher um Verständnis, dass die Bearbeitungszeit durch diese besonderen Umstände etwas länger als üblich sein könnte. Die von Ihnen übermittelten personenbezogenen Daten (z.B. Name und Anschrift) wurden bzw. werden zum Zwecke der Kontaktaufnahme und Bearbeitung Ihres Anliegens verarbeitet. Die Rechtsgrundlage dafür ist Artikel 6 Absatz 1 Buchstabe e Datenschutz-Grundverordnung in Verbindung mit § 3 Bundesdatenschutzgesetz. Ihre Daten werden gemäß den für die Aufbewahrung von Schriftgut geltenden Fristen der Registraturrichtlinie, die die Gemeinsame Geschäftsordnung der Bundesministerien (GGO) ergänzt, gespeichert. Weitere Informationen hierzu und über Ihre Betroffenenrechte finden Sie in der Datenschutzerklärung des BMG: https://www.bundesgesundheitsminister.... Mit freundlichen Grüßen
Bundesministerium für Gesundheit
Sehr geehrter Herr Müller, vielen Dank für Ihre E-Mail vom 31. Juli 2021. Nach der EU-Zulassung des ersten COVID…
Von
Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2 [#225883]
Datum
6. August 2021 14:00
Status
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1,6 KB


Sehr geehrter Herr Müller, vielen Dank für Ihre E-Mail vom 31. Juli 2021. Nach der EU-Zulassung des ersten COVID 19-Impfstoffes Comirnaty® von BioNTech/Pfizer Mitte Dezember 2020, erhielten schon im Januar 2021 zwei weitere Unternehmen die Zulassung für ihre Impfstoffe: Spikevax® (Vaccine Moderna) von Moderna am 6. Januar 2021 und Vaxzevria® von AstraZeneca am 29. Januar 2021. Am 11. März 2021 wurde der vierte Corona-Impfstoff Janssen® von Johnson & Johnson von der EU zugelassen. Derzeit werden weltweit weitere Impfstoffe mit verschiedenen Wirkprinzipien gegen COVID-19 entwickelt und erprobt. Es ist damit zu rechnen, dass im Laufe des Jahres 2021 weitere Impfstoffe zugelassen werden und dann zur Verfügung stehen. Mehr Informationen zu Impfstoffkandidaten gegen das Coronavirus finden Sie hier: https://www.zusammengegencorona.de/impfen/impfstoffe/corona-impfstoffe-weltweite-kandidaten-im-ueberblick/ Ich empfehle Ihnen, die folgenden Internetseiten zu verfolgen: www.bundesgesundheitsministerium.de/coronavirus<http://www.bundesgesundheitsministerium.de/coronavirus> www.zusammengegencorona.de/impfen<http://www.zusammengegencorona.de/impfen> www.pei.de/DE/service/faq/faq-coronavirus-inhalt.html<http://www.pei.de/DE/service/faq/faq-coronavirus-inhalt.html> www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html<http://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/gesamt.html> Mit freundlichen Grüßen [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [[geschwärzt]] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] +[geschwärzt] ([geschwärzt])[geschwärzt] [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] ([geschwärzt]) [geschwärzt]? [geschwärzt], [geschwärzt]? [geschwärzt], [geschwärzt]? [geschwärzt] ([geschwärzt]) [geschwärzt] ([geschwärzt]), [geschwärzt], [geschwärzt] ([geschwärzt]), [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt], [geschwärzt] [geschwärzt]! [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt] [geschwärzt]<[geschwärzt]> [geschwärzt] [geschwärzt] Postanschrift Hans Müller Karlshafener Str. 39, 34128 Kassel
Hans Müller
Sehr << Anrede >> vielen Dank für Ihre Antworten, leider sind mir diese zu unspezifisch. Deswegen for…
An Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
Hans Müller
Betreff
AW: Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2 [#225883]
Datum
7. August 2021 08:57
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr << Anrede >> vielen Dank für Ihre Antworten, leider sind mir diese zu unspezifisch. Deswegen formuliere ich meine Frage konkreter. Werden in Deutschland - NVX-CoV2373 von Novavax - der noch namenlose, proteinbasierte Impfstoff von Sanofi/GSK und - VLA2001 von Valneva für die Impfung gegen Corona zur Verfügung stehen. Falls ja, bis wann? Falls nein, warum nicht? Vielen Dank. Mit freundlichen Grüßen Hans Müller Anfragenr: 225883 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/225883/
Bundesministerium für Gesundheit
Sehr geehrter Herr Müller, vielen Dank für Ihre weitere E-Mail. Ergänzend zu meiner Antwort vom 6. August 2021…
Von
Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
WG: Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2 [#225883]
Datum
11. August 2021 19:07
Status
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1,6 KB


Sehr geehrter Herr Müller, vielen Dank für Ihre weitere E-Mail. Ergänzend zu meiner Antwort vom 6. August 2021 gebe ich Ihnen die Pressemitteilung der Europäischen Kommission vom 4. August 2021 https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/ip_21_4061 zur Kenntnis. Bitte beobachten Sie die bereits genannten Internetseiten. Gerne können Sie auch unseren Nachrichtenservice abonnieren: https://www.zusammengegencorona.de/nachrichtenservice/ . Weitergehende Stellungnahmen sind nicht möglich. Mit freundlichen Grüßen
Hans Müller
Sehr << Anrede >> vielen Dank für Ihre Antwort und den Verweis auf die Pressemitteilung der EU-Kommis…
An Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
Hans Müller
Betreff
AW: WG: Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2 [#225883]
Datum
12. August 2021 08:19
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr << Anrede >> vielen Dank für Ihre Antwort und den Verweis auf die Pressemitteilung der EU-Kommission. Leider ist diese Information für sich genommen ebenfalls nur eingeschränkt hilfreich. Der nun unterschriebene Vertrag bringt dem Normalbürger erst mal nichts. Entscheidend ist die Frage, ob der Impfstoff der Fa. Novavax auch in Deutschland zur Verfügung stehen wird. Aus diesem Grund hier nochmals die konkrete Frage: Plant die Bundesregierung, den Impfstoff der Fa. Novavax zu beschaffen und für Impfungen (auch für Erst- und Zweitimpfungen) zur Verfügung zu stellen, sobald eine Zulassung durch die EMA vorliegt? Sie haben geantwortet, dass weitergehende Stellungnahmen Ihrerseits nicht möglich sind. Wer kann mir die gewünschte Antwort liefern? Für Ihre Antwort und Ihr Verständnis für meine Hartnäckigkeit danke ich Ihnen schon im Voraus. Mit freundlichen Grüßen Hans Müller Anfragenr: 225883 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/225883/

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Hans Müller
Sehr geehrte Damen und Herren, meine Informationsfreiheitsanfrage „Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2“ vom …
An Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
Hans Müller
Betreff
AW: WG: Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2 [#225883]
Datum
5. September 2021 18:26
An
Bundesministerium für Gesundheit
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr geehrte Damen und Herren, meine Informationsfreiheitsanfrage „Zulassung Totimpfstoffe gegen SARS-CoV-2“ vom 31.07.2021 (#225883) wurde von Ihnen nicht in der gesetzlich vorgeschriebenen Zeit beantwortet. Sie haben die Frist mittlerweile um 2 Tage überschritten. Bitte informieren Sie mich umgehend über den Stand meiner Anfrage. Mit freundlichen Grüßen Hans Müller Anfragenr: 225883 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.de/a/225883/