Anfragen an Europäische Arzneimittel-Agentur
Ihre Suche ergab 37 Ergebnisse.
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Myo/Perikarditis im Zusammenhang mit mRNA -Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Tage her -
Impfung Verocell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 1 Monat, 1 Woche her -
CERTIFICATES OF BATCH COMPLIANCE (EU/1/20/1528/001 EU/1/20/1528/002 EU/1/20/1528/003 EU/1/20/1528/004)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Monat, 4 Wochen her -
Comirnaty für Kinder
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Monate her -
Comirnaty Einfrieren Auftauen Sicherheit Impfstoff
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 2 Monate, 2 Wochen her -
Bewertung der bedingten Zulassungsverlängerung Comirnaty und Spikevax , Nutzen-Risk-Bewertung
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Monate, 3 Wochen her -
Impfstoffe
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 3 Monate, 3 Wochen her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 3 Monate, 3 Wochen her -
Lucentis 2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 3 Monate, 3 Wochen her -
Shingrix
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 3 Monate, 3 Wochen her -
Resultate zur PROLIFIC2020 Studie
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Monate, 4 Wochen her -
Chargeninformationen Comirnaty (Tozinameran)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 4 Monate her -
Conflicts of interest and corruption at the European Medicines Agency
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 4 Monate, 2 Wochen her -
BNT162b2 Zulassungsverfahren: Ablauf, Inhalte, Bewertungsmaßstäbe, Bewertung von Studienmängeln
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage wurde zurückgezogen, 4 Monate, 2 Wochen her -
Legal costs
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 4 Monate, 3 Wochen her -
Zulassungsverlängerung von Tozinameran
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 4 Monate, 3 Wochen her -
Zulassung Vero Cell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 6 Monate, 2 Wochen her -
Erwartete Zulassung des Impfstoffs von Novavax für die EU
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 7 Monate, 1 Woche her -
Impfstoffzulassungsverfahren Sinovac (Coronavac) und Sinopharm (BBIBP-CorV)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 7 Monate, 4 Wochen her -
Verlängerung der Zulassung von Covid-19-Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 8 Monate, 3 Wochen her -
Impfstoff Novavax
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 9 Monate her -
Zulassung von nicht MRNA ODER Vector basierten Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 9 Monate, 2 Wochen her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 10 Monate, 1 Woche her -
Novavax gegen SarsCov2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 10 Monate, 1 Woche her -
Zulassung Sinovac
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 11 Monate her