Anfragen an Europäische Arzneimittel-Agentur
Ihre Suche ergab 43 Ergebnisse.
-
Myo/Perikarditis im Zusammenhang mit Comirnaty
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 1 Woche, 2 Tage her -
Data MRI Product Index
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 2 Wochen, 3 Tage her -
Covid-19-lmpfung „nur Geimpfte schützen"
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 2 Monate her -
Legal costs
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Monate, 1 Woche her -
Questions regarding the Rapporteur’s Rolling Review assessment report of 19.11.2020
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Monate, 3 Wochen her -
R-20-0360 & R-20-0054
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 4 Monate, 1 Woche her -
Investigator site files C4591001
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 6 Monate, 2 Wochen her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 10 Monate, 3 Wochen her -
Lucentis 2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 1 Monat her -
Shingrix
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 1 Jahr, 2 Monate her -
Comirnaty Einfrieren Auftauen Sicherheit Impfstoff
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 4 Monate her -
Kosten für Dienstwagen im Jahr 2020 - EMA
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 7 Monate her -
Myo/Perikarditis im Zusammenhang mit mRNA -Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 9 Monate her -
Impfung Verocell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 1 Jahr, 11 Monate her -
CERTIFICATES OF BATCH COMPLIANCE (EU/1/20/1528/001 EU/1/20/1528/002 EU/1/20/1528/003 EU/1/20/1528/004)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 11 Monate her -
Comirnaty für Kinder
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 11 Monate her -
Bewertung der bedingten Zulassungsverlängerung Comirnaty und Spikevax , Nutzen-Risk-Bewertung
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre, 1 Monat her -
Impfstoffe
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 2 Jahre, 1 Monat her -
Resultate zur PROLIFIC2020 Studie
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 2 Jahre, 1 Monat her -
Chargeninformationen Comirnaty (Tozinameran)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 2 Jahre, 2 Monate her -
Conflicts of interest and corruption at the European Medicines Agency
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 2 Jahre, 2 Monate her -
BNT162b2 Zulassungsverfahren: Ablauf, Inhalte, Bewertungsmaßstäbe, Bewertung von Studienmängeln
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage wurde zurückgezogen, 2 Jahre, 2 Monate her -
Zulassungsverlängerung von Tozinameran
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 2 Jahre, 2 Monate her -
Zulassung Vero Cell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 2 Jahre, 4 Monate her -
Erwartete Zulassung des Impfstoffs von Novavax für die EU
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 2 Jahre, 5 Monate her