Anfragen an Europäische Arzneimittel-Agentur
Ihre Suche ergab 38 Ergebnisse.
-
Lucentis 2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Tag, 4 Stunden her -
Myo/Perikarditis im Zusammenhang mit Comirnaty
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Woche her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 1 Monat, 1 Woche her -
Comirnaty Einfrieren Auftauen Sicherheit Impfstoff
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Monate, 1 Woche her -
Kosten für Dienstwagen im Jahr 2020 - EMA
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 6 Monate, 3 Wochen her -
Myo/Perikarditis im Zusammenhang mit mRNA -Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 8 Monate, 4 Wochen her -
Impfung Verocell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 10 Monate, 1 Woche her -
CERTIFICATES OF BATCH COMPLIANCE (EU/1/20/1528/001 EU/1/20/1528/002 EU/1/20/1528/003 EU/1/20/1528/004)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 10 Monate, 3 Wochen her -
Comirnaty für Kinder
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 10 Monate, 3 Wochen her -
Bewertung der bedingten Zulassungsverlängerung Comirnaty und Spikevax , Nutzen-Risk-Bewertung
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr her -
Resultate zur PROLIFIC2020 Studie
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr her -
Chargeninformationen Comirnaty (Tozinameran)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 1 Jahr her -
Conflicts of interest and corruption at the European Medicines Agency
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 1 Jahr, 1 Monat her -
BNT162b2 Zulassungsverfahren: Ablauf, Inhalte, Bewertungsmaßstäbe, Bewertung von Studienmängeln
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage wurde zurückgezogen, 1 Jahr, 1 Monat her -
Legal costs
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 1 Monat her -
Zulassungsverlängerung von Tozinameran
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 1 Jahr, 1 Monat her -
Zulassung Vero Cell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 1 Jahr, 3 Monate her -
Erwartete Zulassung des Impfstoffs von Novavax für die EU
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 1 Jahr, 3 Monate her -
Impfstoffzulassungsverfahren Sinovac (Coronavac) und Sinopharm (BBIBP-CorV)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 4 Monate her -
Verlängerung der Zulassung von Covid-19-Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Jahr, 5 Monate her -
Impfstoff Novavax
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 1 Jahr, 5 Monate her -
Zulassung von nicht MRNA ODER Vector basierten Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 1 Jahr, 6 Monate her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage eingeschlafen, 1 Jahr, 6 Monate her