Anfragen an Europäische Arzneimittel-Agentur
Ihre Suche ergab 32 Ergebnisse.
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Legal costs
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Warte auf Antwort, 39 Minuten her -
Comirnaty Einfrieren Auftauen Sicherheit Impfstoff
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 19 Stunden, 59 Minuten her -
Zulassung von Novavax
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Tag her -
Impfstoffe
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 1 Tag, 21 Stunden her -
Zulassung Vero Cell
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 2 Tage, 3 Stunden her -
Prüfung Totimpfstoffe Covid 19
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Warte auf Antwort, 3 Tage, 1 Stunde her -
Impfstoff Zulassung Gürtelrose Shingrix EMA CHMP Vaccine Herpes zoster
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 3 Tage, 4 Stunden her -
BNT162b2 Zulassungsverfahren: Ablauf, Inhalte, Bewertungsmaßstäbe, Bewertung von Studienmängeln
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Woche her -
Erwartete Zulassung des Impfstoffs von Novavax für die EU
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 1 Woche her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 1 Woche, 3 Tage her -
Lucentis 2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 1 Woche, 6 Tage her -
Shingrix
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 2 Wochen her -
Shingrix
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 3 Wochen her -
Impfstoffzulassungsverfahren Sinovac (Coronavac) und Sinopharm (BBIBP-CorV)
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 1 Monat her -
Verlängerung der Zulassung von Covid-19-Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 1 Monat, 3 Wochen her -
Impfstoff Novavax
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage teilweise erfolgreich, 2 Monate her -
Zulassung von nicht MRNA ODER Vector basierten Impfstoffen
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 2 Monate, 2 Wochen her -
Lucentis
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 3 Monate, 1 Woche her -
Novavax gegen SarsCov2
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 3 Monate, 1 Woche her -
Zulassung Sinovac
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 4 Monate, 1 Woche her -
Assessment Report Renewal Procedure DE/H/1250/001/R/001
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 5 Monate, 1 Woche her -
Kosten für Dienstwagen im Jahr 2020 - EMA
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Antwort verspätet, 5 Monate, 2 Wochen her -
Korrespondenz mit deutschen Behörden zum tlw. Impfstopp der AstraZeneca-Impfung am 30.03.2021
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Information nicht vorhanden, 6 Monate, 2 Wochen her -
PSUSA/00003162/201801
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage muss klassifiziert werden, 8 Monate, 2 Wochen her -
Zulassungsantrag und Beurteilungsbericht für den Impfstoff mRNA-1273 von Moderna
Europäische Arzneimittel-Agentur – Europäische Union
Anfrage erfolgreich, 10 Monate, 3 Wochen her